Page 149 - Livre électronique des RFTP 2025

dermatomyosite (n=1) et scléro-myosite (n=1). L’évolution sous corticothérapie

systémique et/ou immunosuppresseur s’est faite vers l’amélioration dans 7 cas, la
stabilité dans 6 cas, l’insuffisance respiratoire chronique nécessitant
l’oxygénothérapie de longue durée dans 5 cas et le décès dans 4 cas.

Conclusion : Dans notre série, les patients atteints de PID avec des anti-Ro52
positifs sont des femmes avec un pattern radiologique de type PINS et une maladie
systémique de type dermatomyosite particulièrement un syndrome des
antisynthétases. L’évolution a été fatale dans 4 cas/22 et vers l’insuffisance
respiratoire chronique nécessitant l’oxygénothérapie de longue durée dans 5
cas/22.

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