Page 136 - Livre électronique des RFTP 2025
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P77.  QUAND  L’ATTEINTE  RESPIRATOIRE  REVELES  UNE

               VASCULARITE A ANCA: A PROPOS DE DEUX CAS


               OUADI.I¹, ABDAOUI BOUTAINA, GADIRI-MERICHE

               FACULTÉ DE MÉDECINE D”ANNABA, UNIVERSITÉ BADJI MOKHTAR



               Introduction :  Les  vascularites associées aux anticorps anticytoplasme des
               polynucléaires  neutrophiles  (ANCA)  sont  des  affections  auto-immunes
               systémiques  rares,  caractérisées  par  une  inflammation  nécrosante  des  petits
               vaisseaux et dont l’expression clinique est variable. Cependant, certains organes
               sont  plus  fréquemment  la  cible  de  ces  phénomènes  inflammatoires.  Les
               phénotypes cliniques des vascularites assocciées aux ANCA (VAA) comprennent la
               polyangéite microscopique (PAM), la granulomatose avec polyangéite (GPA),  la
               granulomatose éosinophile avec polyangéite (GEPA) et la vascularite limitée aux
               reins. Ainsi, dans la maladie de Wegener, le rein et le poumon sont le plus souvent
               atteints. Dans  la polyangéite  microscopique (PAM), le rein  est quasi
               systématiquement touché, le poumon n’étant lésé qu’une fois sur deux. Enfin, dans
               la maladie de Churg-Strauss, l’atteinte pulmonaire prédomine La présence d’ANCA
               et leurs caractérisations (cytoplasmique ou périnucléaire, protéinase 3 (PR3) positif
               ou myéloperoxydase (MPO) positif) sont une aide importante pour le diagnostic de
               ces maladies


               Observations :  Nous rapportons deux observations d’atteinte pulmonaire
               adréssées chez nous au service d’immunologie au centre hospitalo-universitaire
               Ibn  Rochd  d’Annaba  (Algérie)  pour  la  recherche  des  IgE  spécifiques  et/ou  la
               recherche des ANCA. Pour le premier cas, il s’agit d’une femme de 63 ans sans
               antécédents particuliers, s'est présenté au service de pneumologie avec une toux
               associé à un sifflement et obstruction nasale.Son bilan initial a révélé une hyper-
               éosinophilie à l’FNS et une radiographie thoracique de face objectivant une
               bronco-pneumopathie bilatérale avec une petite nodule à  droite . Le scanner
               thoracique a montré une opacité en verre dépoli bilatérales asymétriques et des
               nodules lobaires superieurs droits majoritairement calcifiés. La patiente nous a était
               adressée pour la recherche  des  précipitines contre les antigènes  aviariesn,
               malheureusement  non  disponible  chez  nous,  et  pour  la  recherche  des  IgE
               spécifiques dont le résultat est revenu faiblement positif mais un taux d’IgE très fort
               (3650UI/ml).Devant ce tableau clinique et son bilan biologique une recherche des
               ANCA a était effectuée et dont le résultat est revenu fortement positif pour les anti-
               MPO. Pour le deuscième cas, il s’agit d’une femme de 45 ans avec des antécédents
               de rhinite allergique, s'est présenté au service de médecine interne avec une
               dyspné associé à des palpitations et des arthralgies diffus. La patiente nous a était
               adressée pour la recherche des antinucleaires, les ANCA et les IgE spécifiques .Les





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